在生物研究领域，DNA提取是基础而关键的步骤。本文将详细介绍动物DNA提取的步骤，为研究人员提供清晰的操作指南。

准备阶段

在开始DNA提取之前，必须确保实验室环境的清洁，避免任何污染。准备所需的试剂和设备，包括酒精、生理盐水、蛋白酶K、DNA提取缓冲液、氯仿、异戊醇和乙醇等。同时，确保所有使用的器具都是无菌的。

样本收集

选择合适的动物样本，如血液、组织或毛发等。样本的新鲜度和质量直接影响DNA提取的成功率。收集样本时，应尽量减少对细胞的损伤，并尽快进行处理或保存在适当的条件下。

细胞裂解

将样本放入含有蛋白酶K和DNA提取缓冲液的试管中。蛋白酶K能够分解细胞内的蛋白质，而DNA提取缓冲液则有助于细胞裂解。将试管放入恒温水浴箱中，设定温度为50-60°C，持续孵育数小时，以确保细胞完全裂解。

DNA沉淀

在细胞裂解后，加入等体积的氯仿和异戊醇，通过剧烈振荡混合，使蛋白质和DNA分离。随后，将试管放入离心机中，高速离心以分离有机相和水相。上清液中含有DNA，而蛋白质则沉淀在有机相中。

DNA纯化

将上清液转移到新的试管中，加入预冷的乙醇，使DNA沉淀。通过低速离心，收集DNA沉淀物。使用75%的乙醇洗涤DNA沉淀，去除残留的盐分和杂质。将DNA沉淀晾干，加入适量的TE缓冲液，使DNA溶解。

DNA定量与质量检测

使用紫外分光光度计测定DNA的浓度和纯度。DNA的OD260/OD280比值应在1.8左右，表明DNA的纯度较高。还可以通过电泳分析DNA的完整性和大小分布。