在基因组学研究和临床分子诊断中，DNA/RNA片段的精准分选是决定实验成败的核心环节。传统琼脂糖电泳、柱式纯化等方法常面临操作繁琐、回收效率低、片段选择性差等瓶颈。新百基科技依托自主研发的磁珠法DNA/RNA片段分选技术，通过电荷调控与智能缓冲体系，实现核酸片段的快速、高精度分选，为科研与临床提供高效解决方案。

技术原理：磁珠电荷调控，精准捕获目标片段
新百基技术的核心在于弱离子交换磁珠与动态缓冲体系的协同作用。磁珠表面修饰特殊官能团，通过电荷差异与不同长度的核酸片段选择性结合：  
1. 电荷适配：在低盐缓冲液中，磁珠表面带正电荷，优先吸附带负电的长链DNA/RNA；短片段（如引物二聚体）因电荷密度低而游离于溶液中。  
2. 梯度洗脱：通过调节磁珠与样本的体积比例或盐离子浓度，可精准控制结合强度。例如，减少磁珠用量时，仅保留长片段（>300 bp），而小片段被高效去除。  
3. 双链定向捕获：针对RNA易降解的特性，试剂中整合DNase/RNase抑制剂，并通过优化pH值稳定核酸结构，确保双链完整性。  

该技术兼容多种样本类型，包括FFPE组织、全血、微生物等复杂来源，单次分选可在15分钟内完成，回收效率高达95%以上。

创新突破：从单一分选到多组学整合
新百基技术在传统磁珠法基础上实现三大升级：  
1. DNA/RNA共提取：通过分阶段释放缓冲液，同步捕获DNA与RNA。例如，在FFPE样本中，先用裂解液释放DNA，再调整pH值释放RNA，避免交叉污染。  
2. 超宽动态范围：支持100 bp至20 Kbp的片段分选，适配二代测序（NGS）文库构建、纳米孔长读长测序等多场景需求。  
3. 自动化兼容设计：试剂预分装为96孔板规格，可无缝衔接华大智造MGISEQ-200、DNBSEQ-T7等自动化平台，提升高通量检测效率。

应用场景：赋能精准医疗与前沿科研
1. NGS文库构建：精准分选300-800 bp文库片段，去除接头污染及短片段噪音，使测序数据有效利用率提升30%以上。  
2. 液体活检：从血浆中高效富集ctDNA（<200 bp），或从拭子样本中捕获痕量病毒RNA，检测灵敏度可达0.1%突变频率。  
3. 多组学研究：针对FFPE样本同步提取DNA与RNA，为肿瘤突变分析、融合基因检测提供完整数据支持。  
4. 环境监测：从土壤或水体中分选微生物16S rRNA片段，结合宏基因组测序解析群落结构。

以技术革新驱动行业未来
新百基科技的磁珠分选技术已通过ISO13485认证，并服务于多家三甲医院与测序服务商。其创新试剂盒不仅解决了传统方法效率低、兼容性差的问题，更通过“电荷-缓冲”动态调控机制，为单细胞测序、超低起始量分选等前沿领域奠定基础。未来，新百基将持续深耕核酸分选技术，以“精准”为核心，推动生命科学研究和临床诊断的跨越式发展。

主要内容描述：  
新百基科技的DNA/RNA片段分选技术基于弱离子交换磁珠的电荷调控原理，通过动态缓冲体系选择性捕获不同长度核酸片段。其核心创新包括宽动态范围分选（100 bp-20 Kbp）、DNA/RNA共提取及自动化兼容设计，适用于NGS建库、液体活检和复杂样本处理。该技术通过优化磁珠表面电荷与盐离子浓度，实现高效去除杂质并稳定核酸结构，为精准医疗与多组学研究提供可靠工具。