在NGS文库构建中，DNA/RNA片段分选的精准度直接影响测序数据质量。新百基Xpure Selection Beads通过技术创新，实现了从手动操作到自动化流程的全场景覆盖，为实验室提供灵活、高效的解决方案。  

精准分选：科学原理与实验验证  
基于羧基磁珠的离子桥吸附机制，Xpure磁珠优先结合大片段核酸，通过两轮吸附策略（如先去除大片段杂质，再捕获目标片段）实现精准分选。实验表明，其对300-700bp片段的回收效率偏差小于3%，与进口磁珠性能一致。  

操作简化的设计理念  
无需切胶：通过磁珠比例调整即可替代传统凝胶电泳分选，节省时间并减少样本损失。  
兼容自动化：支持主流高通量工作站，适用于大规模样本处理，提升实验通量。  

实际案例：提升测序文库质量  
某第三方检测机构使用Xpure磁珠处理肿瘤FFPE样本，结果显示文库有效浓度提高15%，且重复序列比例降低，显著提升测序深度和变异检测灵敏度（经Illumina平台验证）。