磁珠法核酸提取的成败往往取决于细节操作。新百基生物结合十余年研发经验，总结磁珠使用五大要点，助您提升实验重复性与成功率。

操作要点解析
充分混匀磁珠：磁珠静置易沉降，使用前需涡旋至均匀悬浮液状态（约30秒）。不均匀的磁珠分布会导致结合效率波动，影响得率。
精准控制用量：根据样本类型调整磁珠-DNA/RNA比率。例如，血液样本推荐1:1.2磁珠-核酸比，过量磁珠会增加蛋白污染风险。建议定期校准移液器并采用低吸附吸头。
匹配磁珠类型：硅基磁珠适合常规DNA/RNA提取，而FFPE样本需羧基磁珠以增强碎片捕获能力。新百基提供粒径分级磁珠（如150nm适配微量样本），需按实验需求选择。

避免损耗与污染
移液技巧：在移除废液时，吸头应贴近管壁缓慢吸取，避免气流扰动导致磁珠丢失。
保存条件：磁珠需2-8℃避光保存，严禁冷冻（解冻易致表面开裂）。使用前室温平衡30分钟，恢复最佳吸附活性。
案例验证：提升超螺旋DNA得率

通过对比实验发现，新百基磁珠在质粒提取中可保留85%以上的超螺旋结构（商业化试剂盒仅60%-70%）。这一优势得益于其表面修饰工艺，减少机械剪切对DNA的损伤，为克隆和转染实验提供高质量模板。