植物样本种类繁多，不同组织的生化特性差异显著，若采用统一的提取方法，往往难以获得理想的 DNA 质量。针对常规植物组织、高多糖多酚植物、特殊部位组织等不同样本类型，需制定差异化的提取策略，搭配适配的试剂盒，才能实现高效提取。

常规植物组织的提取相对简单，菠菜、番茄、大豆、小麦等植物的细胞结构和成分较为典型，多数商用试剂盒都能满足提取需求。比如 Thermo 的 PureLink™基因组植物DNA纯化试剂盒，可在 40 分钟内从多种常规植物样品中高效分离总 DNA，提取的 DNA 不仅纯度高，还能有效降低 RNA 污染，完全适配 PCR、测序等常规下游实验。

高多糖多酚植物是提取的难点，茶叶、柑橘、香蕉等植物中的多糖、多酚类次生代谢产物，会与 DNA 结合形成复合物，影响核酸的分离与纯化。这类样本需选用专门设计的试剂盒，天根 DP360 多糖多酚植物基因组DNA提取试剂盒采用特制裂解缓冲液与吸附柱技术，能特异性去除多糖和多酚杂质；碧云天的多糖多酚植物基因组 DNA 小量抽提试剂盒则无需苯酚 - 氯仿，在保证安全性的同时，也能高效去除杂质，获得纯度达 OD260/OD280 1.7-1.9 的 DNA。

植物特殊部位组织（根、茎、种子、果实）的提取，需根据部位特性调整操作参数。研究表明，适当提高裂解液与样本的比例，能有效稀释根、种子等部位中的多糖、蛋白质、酚类杂质，减少其对 DNA 的干扰，进而提升 DNA 的纯度和得率。同时，针对种子这类细胞壁较厚的组织，可适当延长研磨时间或增加酶解步骤，确保细胞充分裂解。

只有根据植物样本的特性选择对应的提取策略和试剂盒，才能避开提取过程中的各类 “坑”，高效获得符合实验要求的基因组 DNA。